VinnieVincent Medical Group

Iwwer 15 Joer Erfarung am internationale Bulkhandel

Preferenze Fournisseur vu Regierungen a ville Länner ronderëm d'Welt

Fangerspëtzten Pulsoximeter BM1000E medizinescht Ausrüstung

Kuerz Beschreiwung:

Pulsoximeter ass e wichtegt an allgemengt Apparat fir Sauerstoffsättigung (SpO2) an Pulsrate ze kontrolléieren.Et ass e klengt, kompakt, einfach, zouverléisseg an haltbar physiologesch Iwwerwaachungsapparat.Ëmfaasst d'Haaptplat, Display an dréchen Akkuen.


Produit Detailer

Produit Tags

Produkt beschreiwung
Pulsoximeter ass e wichtegt an allgemengt Apparat fir Sauerstoffsättigung (SpO2) an Pulsrate ze kontrolléieren.Et ass e klengt, kompakt, einfach, zouverléisseg an haltbar physiologesch Iwwerwaachungsapparat.Ëmfaasst d'Haaptplat, Display an dréchen Akkuen.

Absicht Benotzung
De Pulsoximeter ass e Wiederverbrauchsapparat a virgesinn Notzung fir Spotprüfung vun der Puls Sauerstoff Sättigung an Pulsrate fir Erwuessener.Dëse medizinesche Gerät kann nei benotzt ginn.Net fir kontinuéierlech Iwwerwaachung.

Applicabel Leit an Ëmfang
De Pulsoximeter ass geduecht fir Erwuessener ze iwwerwaachen. Benotzt dësen Apparat net fir Diagnos oder Behandlung vun all Gesondheetsprobleem oder Krankheet. D'Mesure Resultater sinn nëmme fir Referenz, konsultéiert e Gesondheetsspezialist fir d'Interpretatioun vun anormale Resultater.

Kontraindikatiounen
D'Produkt gëllt nëmme fir Erwuessener.Benotzt w.e.g. d'Produkt net fir Kanner, Puppelcher an Neonatal.
De beschiedegten Hautgewebe kann net gemooss ginn.

Miessungsprinzip
De Betribsprinzip baséiert op der Liichttransmission duerch den Hämoglobin.D'Liichttransmissioun vun enger Substanz gëtt vum Beer-Lambert Gesetz bestëmmt, wat d'Konzentratioun vun engem Solut (Oxyhemoglobin) an engem Léisungsmëttel (Hämoglobin) bestëmmt kann duerch d'Liichtabsorptioun.De Bluttfleck hänkt vum Sauerstoffniveau am Blutt of, an dem Blutt mat héije Sauerstoff
Konzentratioun presentéiert rout Faarf wéinst héijer Konzentratioun vun Oxyhemoglobin.Wann d'Konzentratioun reduzéiert gëtt, gëtt d'Blutt méi blo, wéinst enger méi grousser Präsenz vun Deoxyhemoglobin (Kombinatioun vun Hämoglobinmoleküle mat Kuelendioxid).Dat ass, Blutt baséiert op der Spektrofotometrie, d'Messung vun der Quantitéit vum Liicht, deen duerch d'Kapillaren vum Patient iwwerdroe gëtt, synchroniséiert mam Häerzpuls.
1. Infraroutstrahlung Light Emitting
2. Infraroutstrahlung Light Receiver

Sécherheet Informatiounen
Déi Persoun, déi den Pulsoximeter benotzt, muss adäquat Training virum Gebrauch kréien.
De Pulsoximeter ass nëmmen als Zousaz fir Patientevaluatioun geduecht.Et muss a Verbindung mat klineschen Zeechen a Symptomer benotzt ginn.Et ass net geduecht als Apparat fir Behandlungszwecker benotzt.
Wann Dir den Pulsoximeter zesumme mat der elektrescher Chirurgieausrüstung benotzt, sollt de Benotzer oppassen op d'Sécherheet vum gemoossene Patient a garantéieren.
EXPLOSIONGEFARE: Benotzt den Pulsoximeter net a Präsenz vu brennbaren Anästhesie, explosive Substanzen, Damp oder Flëssegkeeten.
Vergewëssert Iech den Pulsoximeter net während MRI (Magnéitesch Resonanz Imaging) Scannen oder CT (Computed Tomography) Ëmfeld ze benotzen well induzéiert Stroum potenziell Verbrennunge verursaache kann.
De Pulsoximeter ass ouni Alarmfunktioun.Kontinuéierlech Iwwerwaachung fir eng laang Zäit ass net gëeegent.
Keng Ännerung vun dësem Produkt ass erlaabt.Ënnerhalt soll vu professionnelle Wartungspersonal bedriwwe ginn, déi vun den Hiersteller guttgeheescht sinn.
Schalt w.e.g. d'Kraaft aus ier Dir de Pulsoximeter botzt.Erlaabt ni Héichdrock- an Héichtemperatur Desinfektioun vum Apparat.Benotzt ni aner Botzmëttelen / Desinfektiounsmëttel wéi déi recommandéiert.
D'Produkt ass allgemeng Dichtungsprodukt.Halt seng Uewerfläch trocken a propper, a vermeit datt all Flëssegkeet se infiltréiert.
De Pulsoximeter ass Präzisioun a fragil.Vermeiden Drock, Klapp, staark Schwéngung oder aner mechanesch Schued.Halt et virsiichteg a liicht.Wann et net am Gebrauch ass, sollt et entspriechend plazéiert ginn.
Fir Entsuergung vum Pulsoximeter an Accessoiren, befollegt lokal Reglementer oder Är Spidolspolitik iwwer d'Entsuergung vun esou Pulsoximeter an Accessoiren.Entsuergt net zoufälleg.
Benotzt AAA alkalesch Batterien.Benotzt keng Kuelestoff oder schlecht Qualitéitsbatterien.Ewechzehuelen d'Batterien wann de Produit fir eng laang Zäit net ze benotzen ass.
E funktionnelle Tester kann net benotzt ginn fir d'Genauegkeet ze bewäerten.
Wann de Patient e geplangten Bedreiwer ass, musst Dir d'Operatiounshandbuch virsiichteg liesen an déif verstoen oder mam Dokter an dem Hiersteller konsultéieren ier Dir benotzt.Wann Dir Onbequemheet beim Gebrauch hutt, stoppt w.e.g. direkt op a gitt an d'Spidol.
Vermeit statesch Elektrizitéit, ier Dir de Pulsoximeter benotzt, bestätegt direkt oder indirekt statesch Elektrizitéit vun all Betreiber a Patienten déi mam Instrument kontaktéieren.
Wann Dir benotzt, probéiert de Pulsoximeter vum Radioempfänger ewech ze halen.
Wann de Pulsoximeter onspezifizéierten an ouni EMC Testsystemkonfiguratioun benotzt, kann et elektromagnetesch Stralung verbesseren oder d'anti-elektromagnetesch Interferenzleistung reduzéieren.Benotzt w.e.g. déi spezifizéiert Konfiguratioun.
Portable a mobil Radiofrequenz Kommunikatiounsausrüstung kann den normale Gebrauch vum Pulsoximeter beaflossen.
De Pulsoximeter soll net no bei oder gestapelt ginn mat aneren Ausrüstungen, wann Dir se no bei oder gestapelt muss am Gebrauch sinn, sollt Dir beobachtet a verifizéieren datt et normalerweis mat der Konfiguratioun lafe kann déi se benotzt. Et soll suergen datt et ass keen Dreck oder Wonn op der getest Deel.
Wann d'Produkt geduecht ass fir direkt Diagnos oder Iwwerwaachung vu vitalen physiologesche Prozesser z'erméiglechen, ass et méiglecherweis eng direkt Gefor fir de Patient.
Halt w.e.g. dësen Oximeter a seng Accessoiren op enger sécherer Plaz fir ze verhënneren datt Hausdéierbissen briechen oder Schädlinge erakommen.Halt Oximeter a kleng Deeler wéi Batterien aus der Erreeche vu Kanner fir Accidenter ze vermeiden.
Mental retardéiert Persoune mussen ënner der Erzéiungsberechtegung vun normalen Erwuessener benotzt ginn fir Strangulatioun wéinst Lanyard ze vermeiden.
Verbindt d'Accessoire suergfälteg fir ze vermeiden datt de Patient verwéckelt oder gestierzt gëtt.

Produit Fonktioun
Einfach a praktesch Notzung vum Produkt, einfach One-Touch Operatioun.
Klengt Volumen, liicht Gewiicht, bequem ze droen.
Niddereg Konsum, originell zwou AAA Batterien kënne kontinuéierlech fir 15 Stonnen schaffen.
Niddereg Volt Erënnerung weist um Écran wann et niddereg Batterie ass.
D'Maschinn schalt automatesch no 10 Sekonnen aus wann et kee Signal generéiert gëtt.

Display Aféierung

hfd (3)
Figur 1

Mooss Schrëtt
1. Halt de Produit an enger Hand mat der Frontpanel op d'Handfläch.Huet déi aner Hand d'grouss Fanger op der Batterie Cover, ewechzehuelen der Batterie Cover an der Richtung vun der Pfeil (wéi an der Figur gewisen 2).

2. Installéiert d'Batterien an de Schlitze pro "+" an "-" Symboler wéi an der Figur 3. Deckt den Deckel op de Schrank a dréckt se no uewen fir datt et gutt zou ass.

3.Press d'Kraaft- a Funktiounschalter-Knäppchen op der Frontpanel fir de Produit opzemaachen.Benotzt den éischte Fanger, Mëttelfinger oder Ringfinger beim Test.Schéckt net de Fanger an haalt den Tester am Fall wärend dem Prozess.D'Liesunge ginn e Moment méi spéit um Écran ugewisen wéi an der Figur 4.

Déi positiv an negativ Elektroden vun de Batterien solle richteg installéiert ginn.
Soss gëtt den Apparat beschiedegt.
Wann Dir Batterien installéiert oder ewechhuelt, befollegt w.e.g. déi richteg Operatiounssequenz fir ze bedreiwen.Soss gëtt d'Batterieraum beschiedegt.
Wann de Pulsoximeter net laang benotzt gëtt, huelt w.e.g. d'Batterien aus.
Vergewëssert Iech d'Produkt op de Fanger an déi richteg Richtung ze setzen.D'LED Deel vum Sensor soll op der Récksäit vun der Patient Hand an photodetector Deel op der bannen ginn.Vergewëssert Iech de Fanger op eng passend Déift an de Sensor ze setzen, sou datt de Fangerneel just vis-à-vis vum Liicht aus dem Sensor ass.
Schütt net de Fanger an haalt den Tester roueg während dem Prozess.
D'Datenaktualiséierungsperiod ass manner wéi 30 Sekonnen.

hfd (4)
hfd (5)
Figur 4

NOTÉIERT:
Virun der Messung, sollt de Pulsoximeter gepréift ginn ob et normal ass, wann et beschiedegt ass, benotzt w.e.g. net.
Setzt den Pulsoximeter net op Extremitéiten mat arteriellen Katheter oder venöse Sprëtz.
Maacht keng SpO2 Iwwerwaachung an NIBP Miessunge um selwechten Aarm
gläichzäiteg.Obstruktioun vum Bluttfluss während NIBP Miessunge kann d'Liesen vum SpO2 Wäert negativ beaflossen.
Benotzt den Pulsoximeter net fir Patienten ze moossen deenen hir Pulsrate manner wéi 30bpm ass, wat falsch Resultater verursaache kann.
De Miessdeel soll gutt Perfusioun gewielt ginn a fäeg sinn d'Testfenster vum Sensor voll ze decken.Propper w.e.g. de Miessdeel ier Dir de Pulsoximeter setzt, a garantéiert d'Trocknung.
Deckt de Sensor mat opakem Material ënner dem Bedingung vu staarkem Liicht.Wann Dir dat net maacht, wäert et zu enger ongenauer Messung féieren.
Vergewëssert Iech datt et keng Kontaminatioun a Narben um getesten Deel ass.Soss kann de gemoossene Resultat falsch sinn, well d'Signal, déi vum Sensor kritt gëtt, beaflosst ass.
Wann et op verschiddene Patienten benotzt gëtt, ass d'Produkt ufälleg fir iwwerschratt Kontaminatioun, wat vum Benotzer verhënnert a kontrolléiert soll ginn.Desinfektioun ass recommandéiert ier Dir d'Produkt op aner Patienten benotzt.
Falsch Plazéierung vum Sensor kann d'Genauegkeet vun der Messung beaflossen, an et ass an der selwechter horizontaler Positioun mam Häerz, d'Messungseffekt ass déi bescht.
Déi héchst Temperatur vu Sensorkontakte mat der Haut vum Patient ass net méi wéi 41 ℃ erlaabt.
Verlängert Benotzung oder den Zoustand vum Patient kann d'Sensorplaz periodesch änneren.Änneren Sensor Site a kontrolléieren Haut Integritéit, circulatory Status, a korrekt Ausriichtung op d'mannst souguer 2 Stonnen.

Faktoren déi d'Messgenauegkeet beaflossen:
D'Miessunge hänken och vun der Absorptioun vu spezielle Wellelängtstrahl duerch oxidéiert Hämoglobin an Deoxyhemoglobin of.Konzentratioun vum net-funktionelle Hämoglobin kann d'Genauegkeet vun der Messung beaflossen.
Schock, Anämie, Hypothermie an d'Applikatioun vu Vasokonstriktiounsmedikamenter kënnen d'Arterien Bluttfluss op en onmessbaren Niveau reduzéieren.
Pigment oder déif Faarf (zum Beispill: Nagellack, kënschtlech Neel, Faarf oder pigmentéiert Crème) kënnen ongenau Miessunge verursaachen.

Funktioun Beschreiwung

a.Wann d'Donnéeën um Écran ugewise goufen, dréckt kuerz op de "POWER / FUNCTION" Knäppchen
eng Kéier wäert d'Display Richtung rotéiert ginn.(wéi an der Figur 5,6 gewisen)
b.Wann de empfaangen Signal Inadequat ass, gëtt um Écran ugewisen.
c.De Produit gëtt automatesch ausgeschalt wann keen Signal no 10 Sekonnen.

hfd (6)

Figur 5

Figur 6

Hang Spëtzekleeder Installatioun
1. Gitt méi dënn Enn vun der Hänkschnouer duerch d'Hänkloch.
2. Gitt méi déck Enn vun der Spëtzt duerch de threaded Enn, ier Dir se fest zitt.

Botzen an Desinfektioun
Den Pulsoximeter ni taucht oder drénken.
Mir recommandéieren d'Produkt ze botzen an ze desinfizéieren wann néideg oder wann et a verschiddene Patienten benotzt gëtt fir Schued um Produkt ze vermeiden.
Benotzt ni aner Botzmëttelen / Desinfektiounsmëttel wéi déi recommandéiert.
Erlaabt ni Héichdrock- an Héichtemperatur Desinfektioun vum Apparat.
Schalt w.e.g. d'Kraaft aus an huelt d'Batterien eraus ier Dir botzt an desinfizéiert.

Botzen
1. Botzen de Produit mat Koteng oder mëll Stoff mat Waasser befeuchtt.2.Nom Botzen, wëschen d'Waasser mat engem mëllen Tuch of.
3. Loosst de Produit d'Loft dréchen.

Desinfektioun
Recommandéiert Desinfektiounsmëttel enthalen: Ethanol 70%, Isopropanol 70%, Glutaraldehyd (2%)
Léisung Desinfektiounsmëttel.
1. Botzen de Produit wéi uewen uginn.
2. Desinfizéiert de Produit mat Kotteng oder mëllen Tuch befeuchtt mat engem vun de recommandéierten Desinfektiounsmëttelen.
3. No Desinfektioun, gitt sécher datt de Desinfektiounsmëttel, deen um Produkt lénks ass, mat engem mëllen Tuch, deen mat Waasser befeucht ass, ofwëschen.
4. Loosst de Produit d'Loft dréchen.

Packing Lëscht
Erwaart Liewensdauer: 3 Joer

hfd (7)

Technesch Spezifikatioune
1. Displaymodus: Digital
2. SpO2:
Miessbereich: 35 ~ 100%
Genauegkeet: ±2%(80%~100%);±3%(70%~79%)
3. Pulsatiounsperiod:
Miessbereich: 25 ~ 250 bpm
Genauegkeet: ± 2bpm
Puls Rate Genauegkeet ass Beweis a Verglach mam SpO2 Simulator passéiert.
4. Elektresch Spezifikatioune:
Aarbechtsspannung: DC2.2 V ~ DC3.4V
Batterie Typ: Zwee 1,5V AAA alkalesch Batterien
Stroumverbrauch: manner wéi 50mA
5. Produit Spezifikatioune:
Gréisst: 58 (H) × 34 (W) × 30 (D) mm
Gewiicht: 50g (enthält zwee AAA Batterien)
6. Ëmfeld Ufuerderunge:
NOTÉIERT:
Wann d'Ëmfeldtemperatur 20 ℃ ass, ass d'Zäit néideg fir de Pulsoximeter
waarm vun der Minimum Stockage Temperatur tëscht benotzt bis et fäerdeg ass fir
geplangte Gebrauch ass 30 bis 60 Minutten.
Wann d'Ëmfeldtemperatur 20 ℃ ass, ass d'Zäit néideg fir de Pulse Oximeter Tocool vun der maximaler Späichertemperatur tëscht de Gebrauch bis et prett ass fir geplangten Benotzung 30 bis 60 Minutten.
Temperatur:
Operatioun: +5 ~ +40 ℃
Transport a Lagerung: -10 ~ +50 ℃
Fiichtegkeet:
Operatioun: 15% ~ 80% (
noncondensing)
Transport a Lagerung: 10% ~ 90% (
noncondensing)
Atmosphärendrock:
Operatioun: 860hPa ~ 1060hPa
Transport a Lagerung: 700hPa ~ 1060hPa
NOTÉIERT:
E funktionnelle Tester kann net benotzt ginn fir d'Genauegkeet ze bewäerten.
D'Method fir d'Blutt Sauerstoffmiessungsgenauegkeet ze bestätegen ass d'Vergleichen
Oximetrie Miesswäert mam Wäert vum Bluttgasanalysator.
Troubleshooting

hfd (8)

Symbol Bedeitung

hfd (9)


  • virdrun:
  • Nächste: